Badanie NIFTY to zaawansowane badanie prenatalne, które pozwala ocenić ryzyko wystąpienia określonych nieprawidłowości genetycznych u dziecka jeszcze w trakcie ciąży. Podstawą analizy jest wolne DNA płodu krążące we krwi matki, co umożliwia uzyskanie precyzyjnych informacji bez ingerencji w przebieg ciąży. Dzięki temu badanie NIFTY łączy wysoką wartość diagnostyczną z pełnym bezpieczeństwem.

Najczęściej występujące trisomie

Jednym z głównych celów badania NIFTY jest wykrycie ryzyka najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, wynikających z obecności dodatkowego chromosomu. Badanie pozwala ocenić prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz zespołu Pataua. Są to nieprawidłowości, które mogą mieć istotny wpływ na rozwój dziecka, dlatego wczesna informacja ma duże znaczenie dla dalszego prowadzenia ciąży.

Zaburzenia chromosomów płci

NIFTY badanie umożliwia również ocenę ryzyka nieprawidłowości związanych z chromosomami płci. Wykrywane są m.in. takie zespoły jak zespół Turnera czy zespół Klinefeltera. Tego typu informacje pozwalają lekarzowi lepiej zaplanować opiekę prenatalną i przygotować rodziców na ewentualne potrzeby medyczne dziecka po urodzeniu.

Wybrane mikrodelecje chromosomowe

W rozszerzonych wariantach badanie NIFTY może obejmować także analizę ryzyka wystąpienia określonych mikrodelecji chromosomowych. Są to niewielkie zmiany genetyczne, które choć rzadsze, mogą mieć istotne znaczenie kliniczne. Ich wczesne wykrycie daje możliwość szybszej diagnostyki i lepszego przygotowania dalszej opieki.